Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság véglegesítette azt a szabálymódosítást, amely lehetővé teszi, hogy több gyógyszertár, köztük csomagküldő cégek és nagy üzletláncok is kiadhassanak abortusztablettákat. A módosítás, amelyet részben tavaly hajtott végre a Biden-adminisztráció, frissíti a gyógyszer címkézését, lehetővé téve a kiskereskedelmi gyógyszertárak számára, hogy kiadják a tablettákat a tanúsítási folyamat befejezése után. A nők egy egészségügyi szakemberrel folytatott távegészségügyi konzultáción keresztül kaphatnak receptet, majd postai úton kaphatják meg a tablettákat, ahol ezt a törvény lehetővé teszi.
Bár a változás kiterjesztheti az abortusztabletták elérhetőségét a fizikai boltokban és az online gyógyszertárakban, számos állami törvény tompította, amelyek korlátozzák az abortuszt és a tablettákhoz való hozzáférést. Jogi szakértők azt jósolják, hogy évekig tartó bírósági harcok fognak folyni a tablettákhoz való hozzáférés körül, miközben az abortuszjogok szószólói tesztesetekkel támadják meg az állami korlátozásokat. A Guttmacher Institute, az abortuszjogokat támogató kutatócsoport szerint az Egyesült Államokban az abortuszok több mint fele tablettákkal történik, nem pedig műtéttel.
Több mint 20 éven keresztül az FDA címkézése biztonsági aggályok miatt a speciális irodák és klinikák egy részére korlátozta a kiadást. A COVID-19 világjárvány idején az FDA ideiglenesen felfüggesztette a személyes megjelenés követelményét. Az ügynökség később azt mondta, hogy az ügynökség munkatársai által készített új tudományos áttekintés támogatta a hozzáférés megkönnyítését, egyetértve számos orvosi társasággal, amelyek régóta azt mondták, hogy a korlátozás nem szükséges.
Két gyógyszergyártó, amely abortusztabletták márkanevű és generikus változatait készíti, kérte az FDA legújabb címkéjének frissítését. Az Ügynökség szabályai megkövetelik a társaságtól, hogy kérelmet nyújtson be, mielőtt módosítaná a gyógyszerekre vonatkozó kiadási korlátozásokat. A Danco Laboratories, amely márkás Mifeprexet értékesít, közleményében kijelentette, hogy a változás „kritikusan fontos a gyógyszeres abortusz-szolgáltatásokhoz való hozzáférés bővítéséhez, és az egészségügyi szolgáltatók számára egy másik lehetőséget biztosít a gyógyszer felírására. Az American College of Obstetricians and Gynecologists a frissítést „fontos előrelépésnek” nevezte.
