Az Alzheimer-kór kezelésének helyzete gyorsan változik, és egy másik gyógyszer jelentős előrelépést tett a klinikai vizsgálatok során, mindössze egy héttel azután, hogy a lecanemab megkapta az FDA teljes körű jóváhagyását. Az Eli Lilly and Company által kifejlesztett Donanemab az Alzheimer-kórért felelős agy béta-amiloidját célozza meg. Ez a vizsgált antitest várhatóan ez év végéig megkapja az FDA jóváhagyását. A kezdeti vizsgálatok azt mutatják, hogy a Donanemab még jobb eredményeket hozhat, mint elődei.
Az FDA áttörést jelentő terápiaként jelölte ki a donanemabot, amely elősegíti a felgyorsított fejlesztést és felülvizsgálatot, és célja az Alzheimer-kórral diagnosztizált betegek segítése. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Donanemab akár 60%-kal is képes lelassítani az Alzheimer-kór legkorábbi, tüneti stádiumában történő progresszióját. Ha jóváhagyják, a gyógyszer potenciálisan kiterjesztheti a kezelési lehetőségeket az Alzheimer-kórban szenvedő közel 6 millió amerikaira. Alkalmazása azonban a betegség legkorábbi stádiumában lévőkre korlátozódik.
Lauren Ashburn, a Nyugat-New York-i Csoport Alzheimer-kór Egyesületének érdekképviseleti igazgatója hangsúlyozza ennek a gyógyszernek az ígéretes eredményeit. A donanemab hatása túlmutat a kezelési időszakon, és a betegség akkor is leáll, ha a betegek abbahagyták a gyógyszer szedését. Más gyógyszerekhez hasonlóan azonban a donanemabnak is lehetnek mellékhatásai, beleértve a potenciálisan súlyos agyduzzanatot és vérzést. Az orvosi szakértők ezért azt tanácsolják a betegeknek, hogy keressék fel a diagnózist, és beszéljék meg orvosukkal a lehetséges kockázatokat és előnyöket.
