A Pfizer emlékeztető oltást bizonyos embereknél jóváhagyták a COVID-19-re, de a CDC és az FDA megbeszéléseit követően a Johnson & Johnson és a Moderna nem került szóba.
A CDC kijelenti, hogy egyelőre nincs elegendő adat a vakcina biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozóan, de az eddigi klinikai vizsgálatok ígéretesek.
A Moderna 6 hónappal az utolsó adag után beadta az emlékeztetőt, és fokozott védelmet mutat.
A Moderna 50 mikrogramm mRNS emlékeztető adást kíván engedélyezni, és az első két adag 100 mikrogramm. A Pfizer adagjai mindegyike 30 mikrogramm mRNS-t tartalmaz. A Johnson & Johnson nem használ mRNS-t.
A Johnson & Johnson klinikai vizsgálatai azt mutatják, hogy egy 6 hónappal későbbi második injekció 4 héten belül 12-szeresére növeli az antitestek mennyiségét.
Míg a Pfizer-t az FDA jóváhagyta, a Moderna úgy tette, hogy az immunhiányos emberek kaphassanak egy harmadik adagot is.
Minden reggel megkapja a legújabb híreket a postaládájában? Iratkozzon fel Morning Edition oldalunkra, hogy kezdje a napot.
